2021年鄭州辦理醫(yī)療器械二類、三類新要求新審批規(guī)定

詳情咨詢關(guān)經(jīng)理 156 3880 9913

辦理醫(yī)療器械二類、醫(yī)療器械三類許可證的新要求

醫(yī)療器械許可證的辦理?xiàng)l件有哪些

對(duì)場(chǎng)地要求：

商業(yè)用房 面積100平以上

對(duì)人員要求：

要求醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員8人，且大專以上學(xué)歷

需要提交材料如下：

(一)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人的基本情況及資質(zhì)證明;

(二)工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書;

(三)生產(chǎn)場(chǎng)地證明文件;

(四)企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的簡(jiǎn)歷、學(xué)歷或者職稱證書;相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標(biāo)明所在部門和崗位;中級(jí)、初級(jí)技術(shù)人員的比例情況表;

(五)擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡(jiǎn)介;

(六)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;

(七)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件目錄;

(八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖，并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn);

(九)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告。

申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)對(duì)其申請(qǐng)材料全部?jī)?nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)。