現(xiàn)代人對(duì)健康越來越重視：2021年鄭州代辦《叁類醫(yī)療器械許可證》 專業(yè)的事情交給專業(yè)的人，更節(jié)省您的寶貴時(shí)間，我們專業(yè)辦理相關(guān)事項(xiàng)，河南多家分公司實(shí)力辦理。正式的合同保證您的權(quán)益。 本公司長(zhǎng)期代辦資質(zhì)、安許、各類證書、記賬報(bào)稅、稅務(wù)籌劃等等，隨時(shí)可來電咨詢！ 咨詢熱線：李晗老師 13103783477 第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理流程 1. 申請(qǐng)受理機(jī)關(guān)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)zhongxin； 2. 技術(shù)審評(píng)zhongxin進(jìn)行形式審查并受理（5日）； 3. 技術(shù)審評(píng)zhongxin進(jìn)行技術(shù)審評(píng)（3日移交+90日評(píng)）； 4. 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查并作出決定（20日+可延10日）； 5. 受理和舉報(bào)zhongxin將決定送達(dá)（10日）。 上面日期標(biāo)注為工作日，這里如有 外聘專家，藥械組合與藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)聯(lián)審不算在內(nèi)，另質(zhì)量體系核查與補(bǔ)充材料時(shí)間不算在內(nèi)。 理論上的時(shí)間約在138個(gè)工作日（約5個(gè)月）。 二、 第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)資料要求 第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的申報(bào)資料按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的附件要求順序進(jìn)行排列，具體如下圖所示： 中國(guó)三類醫(yī)療器械產(chǎn)品和其注冊(cè)操作要求 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期是4年。醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期屆滿，需要繼續(xù)銷售或使用醫(yī)療器械的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)到期重新注冊(cè)。逾期辦理的，重新注冊(cè)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)。 目前三類醫(yī)療器械產(chǎn)品相對(duì)整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品類別大致占比約為0.1-0.2的樣子，針對(duì)這類產(chǎn)品不僅僅是生產(chǎn)企業(yè)有比較高的要求，而且對(duì)銷售三類醫(yī)療器械方面也有特別規(guī)定，基于篇幅限制，我們這里就不再一一展開了。 |